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第166章 申请基因检测

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  “嗯,确定。”陆仁回答。

“也不再申请新的患者检查?”

“暂时不申请。”

节目组的人有些意外,现在距离考核结束还有接近十二个小时。

其他组都想在最后阶段再找一个更危险的患者,陆仁组却准备把剩下的时间全部放在三份病例报道上。

他们已经发现了急性心肌梗死、严重心衰和短暂性脑缺血发作患者。

从完成任务的角度来说,他们根本没有必要继续冒险!

……

上午八点二十分,第一篇病例报道的作者回了电话。

对方显然已经看过昨晚发去的资料,“你们发现的患者,骨髓空泡主要出现在什么细胞里?”

苏晚快速回复道:“以髓系前体细胞为主,部分红系细胞也能看到。”

“维生素B12和叶酸呢?”

“这个是正常的。”

“那患者有没有使用过会造成空泡的药物?”

“目前没有发现。”

苏晚和高教授在电话里核对了十几分钟。

高教授也逐渐意识到,他七年前接诊的患者与眼前这名患者存在太多相似之处。

更重要的是,那名患者仍然在血液科随访!

几年来,患者的贫血不断加重,发热和软骨炎一直反复,还出现过一次肺栓塞。

“我们以前一直按照复发性多软骨炎合并骨髓增生异常来处理。”高教授沉默了一会儿,“你们怀疑这是另一种病?”

苏晚抬头看向陆仁。

陆仁接过电话,缓缓道:“目前只是怀疑,我们想检测患者外周血中的UBA1基因,重点查看第三外显子附近,如果患者同意,希望您能协助重新留取一份血液标本。”

电话另一边安静了片刻:“UBA1?”

陆仁点点头:“嗯,是的。”

“能告诉我,为什么查这个基因吗?”

“患者都是晚年发病的男性,没有明确家族史,临床表现同时涉及炎症和造血系统,我们怀疑是造血细胞后天出现的体细胞突变。”

高教授没有立刻同意,而是先开口道:“我先向科主任汇报,再联系患者本人,你们把正式的检测说明发过来。”

“好!”

挂断电话以后,陆仁三个人立刻开始准备说明。

包括这次检测目的、标本用途、可能出现的结果,还有患者隐私保护,


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